Clementia amorce un essai clinique de phase 1 portant sur une formulation de gouttes oculaires à base de palovarotène mené chez des volontaires sains

MONTRÉAL, 02 oct. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Clementia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ : CMTA), une société biopharmaceutique au stade clinique proposant des traitements novateurs pour les personnes atteintes de troubles osseux ultra-rares et d'autres maladies, a annoncé aujourd'hui le début d'un essai clinique de phase 1 évaluant une formulation de gouttes oculaires à base de palovarotène mené chez des volontaires sains. Le palovarotène, un agoniste du RAR?, est le principal produit candidat de Clementia, à partir duquel l'entreprise met actuellement au point un traitement oral destiné aux patients atteints de maladies osseuses ultra-rares, dont la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) et les ostéochondromes multiples (OM).

« Nous sommes très heureux d'amorcer notre troisième programme de développement clinique, une formulation de gouttes oculaires à base de palovarotène, en commençant par cette étude de phase 1 menée chez des volontaires sains », affirme Clarissa Desjardins, Ph. D., présidente et chef de la direction de Clementia. « Il a été démontré que le palovarotène exerce de multiples effets sur divers tissus, notamment des effets anti-fibrotiques sur les tissus oculaires. Nos travaux précliniques suggèrent qu'une formulation de gouttes oculaires à base de palovarotène peut augmenter de façon significative le volume des larmes et diminuer les lésions à la cornée. Nous sommes impatients de faire avancer ce programme vers les essais cliniques. »

Cette étude évaluera le profil d'une solution ophtalmique de palovarotène, administrée à des volontaires sains en dose unique et en doses multiples et croissantes, en ce qui a trait à l'innocuité, à la tolérance et à la pharmacocinétique (PK). On prévoit que les données de cet essai seront disponibles au premier trimestre de 2019. Clementia utilisera les données de cette étude pour aider à la conception d'un essai de validation de concept axé sur l'efficacité, lequel devrait débuter en 2019, évaluant le palovarotène à titre de traitement contre la kératoconjonctivite sèche.

À propos de Clementia Pharmaceuticals Inc.
Clementia est une société biopharmaceutique au stade clinique proposant des traitements novateurs pour les personnes atteintes de troubles osseux ultra-rares et d'autres maladies aux forts besoins médicaux. Le candidat principal de la société, le palovarotène, est un agoniste novateur du RAR? faisant actuellement l'objet de l'essai de phase 3 MOVE pour le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) et de l'essai de phase 2 MO-Ped pour le traitement des ostéochondromes multiples (OM, aussi appelé exostoses héréditaires multiples (EHM)). De plus, Clementia a commencé l'essai clinique de phase I portant sur une formulation de gouttes oculaires à base de palovarotène pour le traitement potentiel de la kératoconjonctivite séche et évalue également d'autres maladies qui pourraient bénéficier d'une thérapie par le RAR?. Pour plus d'informations, veuillez visiter le site Web www.clementiapharma.com et nous rejoindre sur Twitter @ClementiaPharma.

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