La seule association immuno-oncologique approuvée par Santé Canada dans le traitement de première intention de l'adénocarcinome rénal au stade avancé ou métastatique

L'association OPDIVO^MD (nivolumab) et YERVOY^MD (ipilimumab) est le premier et l'unique traitement procurant une survie globale (SG) significativement supérieure à celle du traitement standard actuel chez les patients atteints d'adénocarcinome rénal au stade avancé ou métastatique présentant un risque intermédiaire ou élevé¹.

MONTRÉAL, le 9 juill. 2018 /CNW/ - La Société Bristol-Myers Squibb Canada (BMS) a annoncé aujourd'hui que l'association immuno-oncologique (I-O) OPDIVO (nivolumab) à 3 mg/kg + YERVOY (ipilimumab) à 1 mg/kg pour perfusion intraveineuse a été approuvée par Santé Canada dans le traitement de l'adénocarcinome rénal au stade avancé ou métastatique chez les patients adultes présentant un risque intermédiaire ou élevé². L'immuno-oncologie représente la nouvelle approche anticancéreuse la plus prometteuse depuis l'avènement des premières chimiothérapies³. Selon le consensus du Canadian Kidney Cancer Forum mis à jour en 2017, les traitements I-O amélioreront les perspectives de traitement de l'adénocarcinome rénal⁴. Contrairement aux traitements oncologiques classiques qui ciblent directement la tumeur, l'immuno-oncologie permet d'activer le système immunitaire de l'organisme pour l'aider à reconnaître les cellules cancéreuses et à les attaquer⁵.

« L'incidence de l'adénocarcinome rénal a augmenté de manière constante au cours de la dernière décennie et de nombreux patients continuent de succomber à cette maladie, explique le D^r Daniel Heng, oncologue médical au Tom Baker Cancer Center et professeur de clinique à la Cumming School of Medicine de l'Université de Calgary. Pour les patients présentant un risque intermédiaire ou élevé, soit la majorité des patients atteints d'un adénocarcinome rénal, une option thérapeutique susceptible d'améliorer considérablement les taux de survie constitue une avancée importante et pourrait devenir un nouveau traitement de référence. » 

L'association OPDIVO^MD et YERVOY^MD prolonge la survie globale
Les données appuyant l'approbation se fondaient sur l'étude CheckMate 214, un essai clinique de phase III ayant démontré une augmentation significative de 37 % de la SG chez la population de patients à risque intermédiaire ou élevé recevant le traitement d'association OPDIVO et YERVOY par rapport à ceux recevant le traitement standard actuel, soit le sunitinib⁶. La SG médiane n'a pas encore été atteinte avec l'association OPDIVO et YERVOY (intervalle de confiance [IC] à 95 % : de 28,2 mois à non estimable); elle était de 25,9 mois avec le sunitinib (IC à 95 % : de 22,1 à non estimable). Le taux de réponse objective (TRO) avec l'association était de 41,6 %, dont 9,4 % de réponses complètes (RC)⁷. Les résultats de l'essai ont été publiés dans le New England Journal of Medicine en 2018^7,8,9.

Dans l'étude, des effets indésirables de grade 3 ou 4 ont été signalés chez 46 % des patients recevant l'association OPDIVO et ipilimumab et chez 63 % des patients recevant le sunitinib. Des effets indésirables graves sont survenus chez 30 % des patients recevant l'association OPDIVO et ipilimumab et 15 % des patients recevant le sunitinib. Les effets indésirables graves les plus fréquents, signalés chez au moins 1 % des patients, étaient les suivants : diarrhée, pneumonite, hypophysite, insuffisance surrénale, colite, hyponatrémie, hausse du taux d'ALT, pyrexie et nausées.

« Chaque jour, six Canadiens meurent des suites d'un cancer du rein au stade avancé, indique Stephan Andrew, directeur général de Cancer du rein Canada et survivant d'un cancer du rein métastatique. Une association I-O de première intention contre le cancer du rein au stage avancé pourrait transformer les perspectives de traitement pour les patients de notre communauté. Cette option offre un nouvel espoir aux patients et à leurs soignants. »

L'adénocarcinome rénal est le type de cancer du rein le plus répandu
Le terme « cancer du rein » englobe de nombreux types de cancers différents survenant dans cet organe. Environ 6 600 cas sont diagnostiqués au Canada chaque année, et plus d'hommes que de femmes sont touchés¹⁰. L'incidence du cancer du rein au Canada augmente d'environ 1,0 % par année tant chez les hommes que chez les femmes¹¹. En général, plus le cancer du rein est diagnostiqué et traité rapidement, meilleurs sont les résultats.

Au Canada, le taux de survie nette à cinq ans pour les cancers du rein est de 67 %¹². Aucune donnée sur l'adénocarcinome rénal au stade avancé n'est disponible au Canada, mais aux États-Unis, les résultats indiquent que seulement 36 % des patients atteints d'un adénocarcinome rénal au stade avancé survivent au-delà de un an et qu'entre 8 et 12 % vivront plus de cinq ans^13,14.

À propos de Bristol-Myers Squibb Canada
Bristol-Myers Squibb Canada est une filiale indirecte appartenant en propriété exclusive à Bristol-Myers Squibb Company, une société biopharmaceutique d'envergure mondiale dont la mission est de découvrir, de mettre au point et de fournir des médicaments novateurs ayant pour but d'aider les patients à combattre des maladies graves. Pour obtenir de plus amples renseignements sur les activités de Bristol-Myers Squibb à l'échelle mondiale, visitez le site www.bms.com. La Société Bristol-Myers Squibb Canada offre des médicaments novateurs pour le traitement des patients canadiens atteints d'une maladie grave dans les domaines de la santé cardiovasculaire, de l'oncologie et de l'immunoscience et emploie plus de 300 personnes au pays. Pour de plus amples renseignements, rendez-vous à l'adresse www.bmscanada.ca.

SOURCE Bristol-Myers Squibb