En voie de présenter, ce trimestre, des données de la partie B de son étude de phase 2 sur le palovarotene pour le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive
Le recrutement progresse selon les attentes pour l'essai de phase 3 MOVE et est en cours pour l'essai de phase 2 MO-Ped
MONTREAL, 09 mai 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Clementia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:CMTA), une société biopharmaceutique au stade clinique proposant des traitements novateurs pour les personnes atteintes de troubles osseux ultra-rares et d'autres maladies, a publié aujourd'hui ses résultats financiers pour le premier trimestre terminé le 31 mars 2018 et a fait le point sur ses récents développements et étapes clés à venir.
«?Au cours du premier trimestre de 2018, nos programmes cliniques sur le palovarotene ont connu une progression importante », souligne Clarissa Desjardins, Ph. D., présidente et chef de la direction. «?Le recrutement pour notre essai MOVE progresse selon nos attentes et nous avons récemment lancé notre essai MO-Ped qui est, à notre connaissance, le tout premier essai clinique sur un traitement pharmacologique des ostéochondromes multiples, une maladie invalidante qui altère la qualité de vie. De plus, nous sommes en voie de présenter, ce trimestre, les données préliminaires de la prolongation de la partie B de notre essai de phase 2 sur le palovarotene pour le traitement de la FOP. Nous poursuivons notre travail afin de pouvoir offrir ce traitement potentiel aux patients et sommes des plus impatients de vous tenir au courant de nos progrès cette année.?»
Progrès récents et étapes clés à venir
Résultats financiers du premier trimestre de 2018 (tous les montants sont affichés en dollars américains)
À propos de Clementia Pharmaceuticals Inc.
Clementia est une société biopharmaceutique au stade clinique proposant des traitements novateurs pour les personnes atteintes de troubles osseux ultra-rares et d'autres maladies aux forts besoins médicaux. Le candidat principal de la société, le palovarotene, est un agoniste novateur du RAR? faisant actuellement l'objet de l'essai de phase 3 MOVE pour le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) et de l'essai de phase 2 MO-Ped pour le traitement des ostéochondromes multiples (OM, aussi appelé exostoses héréditaires multiples (EHM)). Clementia évalue également l'utilisation du palovarotene pour le traitement potentiel d'autres maladies qui pourraient bénéficier d'une thérapie par le RAR?. Pour plus d'informations, veuillez visiter le site Web www.clementiapharma.com et nous rejoindre sur Twitter @ClementiaPharma.
Mise en garde à l'égard des déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse peut contenir des « déclarations prospectives » au sens des lois applicables sur les valeurs mobilières. Chaque déclaration prospective contenue dans le présent communiqué de presse est assujettie à des risques et des incertitudes pouvant faire en sorte que les résultats réels diffèrent de manière substantielle des résultats obtenus dans le passé et de ceux explicitement ou implicitement présentés dans une telle déclaration. En plus des déclarations qui décrivent explicitement de tels risques et incertitudes, il est fortement recommandé aux lecteurs de considérer les déclarations comportant les termes « croire », « croyance », « attendre », « avoir l'intention de », « anticiper », « fera » ou « prévoit » comme étant incertaines et prospectives. Les risques et incertitudes applicables comprennent notamment notre capacité à générer un revenu et devenir profitable; les risques reliés au fait que nous misons fortement sur le palovarotene, notre seul produit candidat pour l'instant; les risques associés à la mise au point du palovarotene et de tout futur produit candidat, incluant la preuve de leur innocuité et de leur efficacité; le fait que nous misons fortement sur la propriété intellectuelle sous licence, incluant notre capacité à obtenir et conserver des licences de tiers propriétaires; ainsi que les risques énoncés dans la section « Facteurs de risques » de notre rapport annuel sur le formulaire 20F soumis à la Securities and Exchange Commission (la « SEC »), ainsi que tous les autres renseignements que nous soumettons à la SEC ou sur le Système électronique de données, d'analyse et de recherche (SEDAR). Nous conseillons aux investisseurs de ne pas se fier aux déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse pour prendre des décisions relativement à un investissement dans nos valeurs mobilières. Nous vous recommandons de lire les dossiers soumis à la SEC ou sur SEDAR, que vous trouverez aux adresses www.sec.gov (en anglais seulement) et www.sedar.com, pour avoir une idée des risques et incertitudes énoncés aux présentes et d'autres risques et incertitudes. Les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse ne s'appliquent qu'à la date de publication des présentes, et nous ne nous engageons pas à les mettre à jour ou à les réviser suite à de nouveaux renseignements, des événements futurs, ou pour tout autre motif, sauf si la loi l'exige.
Personnes-ressources pour investisseurs et médias :
Joseph Walewicz
Clementia Pharmaceuticals Inc.
1 514 940-1080
Alicia Davis
THRUST Strategic Communications
1 910 620-3302
Clementia Pharmaceuticals Inc. | ||
États consolidés intermédiaires résumés de la situation financière | ||
(non-audités) | ||
Aux (en dollars U.S.) | 31 mars 2018 | 31 décembre 2017 |
Actif | ||
Actif à court terme | ||
Trésorerie | $26 638 487 | $36 230 343 |
Placements à court terme | 30 000 000 | 30 000 000 |
Intérêts à recevoir | 961 538 | 575 499 |
Taxes de vente et autres débiteurs | 113 416 | 94 497 |
Impôts sur les bénéfices et crédits d'impôts à recevoir | 1 093 218 | 977 901 |
Frais payés d'avance | 2 366 465 | 3 798 882 |
Total de l'actif à court terme | 61 173 124 | 71 677 122 |
Actif à long terme | ||
Placements à long terme | 75 000 000 | 75 000 000 |
Immobilisations corporelles | 28 402 | 33 084 |
Actifs incorporels | 1 667 487 | 1 715 192 |
Total de l'actif à long terme | 76 695 889 | 76 748 276 |
Total de l'actif | $137 869 013 | $148 425 398 |
Passif | ||
Passif à court terme | ||
Fournisseurs et charges à payer | $8 661 725 | $6 718 666 |
Total du passif | 8 661 725 | 6 718 666 |
Capitaux propres | ||
Actions ordinaires | 230 659 692 | 230 659 692 |
Surplus d'apport | 3 391 141 | 2 659 348 |
Déficit | (104 843 545) | (91 612 308) |
Total des capitaux propres | 129 207 288 | 141 706 732 |
Total du passif et des capitaux propres | $137 869 013 | $148 425 398 |
Clementia Pharmaceuticals Inc. | ||||
États consolidés intermédiaires résumés de la perte nette et globale | ||||
(non-audités) | ||||
Trois mois terminés le 31 mars | ||||
(en dollars U.S.) | 2018 | 2017 | ||
Charges | ||||
Recherche et développement | $10 995 563 | $3 407 511 | ||
Crédits d'impôts à l'investissement | (151 038) | (49 626) | ||
10 844 525 | 3 357 885 | |||
Frais généraux et administratifs | 2 857 238 | 1 668 292 | ||
Revenus d'intérêts | (551 758) | (80 997) | ||
Charges financières | 40 266 | 36 347 084 | ||
Perte nette avant impôts sur les bénéfices | 13 190 271 | 41 292 264 | ||
Impôts | 40 966 | 44 363 | ||
Perte nette et globale | ($13 231 237) | ($41 336 627) | ||
Perte nette par action, de base et diluée | ($0,42) | ($17,48) | ||
Nombre moyen pondéré d'actions en circulation, de base et dilué | 31 717 584 | 2 364 195 |
Clementia Pharmaceuticals Inc. | ||||||
États consolidés intermédiaires résumés des flux de trésorerie | ||||||
(non-audités) | ||||||
Trois mois terminés le 31 mars | ||||||
(en dollars U.S.) | 2018 | 2017 | ||||
Activités d'exploitation | ||||||
Perte nette | ($13 231 237) | ($41 336 627) | ||||
Ajustements pour : | ||||||
Revenus d'intérêts constatés dans la perte nette | (551 758) | (80 997) | ||||
Amortissement des immobilisations corporelles | 4 682 | 7 478 | ||||
Amortissement des actifs incorporels | 47 705 | 33 818 | ||||
Frais de transaction constatés dans la perte nette | - | 35 175 | ||||
Variations de la juste valeur des dérivés incorporés constatés dans la perte nette | - | 35 317 049 | ||||
Désactualisation des actions privilégiées | - | 988 038 | ||||
Rémunération à base d'actions | 731 793 | 83 741 | ||||
Perte (profit) de change nette (net) | 17 184 | (7 039) | ||||
Charge d'impôts constatée dans la perte nette | 40 966 | 44 363 | ||||
Impôts payés | (5 246) | (45 589) | ||||
Crédit d'impôt | (34 660) | - | ||||
Variations nettes des éléments du fonds de roulement | ||||||
Taxes de vente et autres débiteurs | (21 062) | 39 292 | ||||
Impôts et crédits d'impôts à recevoir | (116 378) | (49 626) | ||||
Frais de transaction différés | - | (93 544) | ||||
Frais payés d'avance | 1 432 417 | (4 461) | ||||
Fournisseurs et charges à payer | 1 943 116 | (868 716) | ||||
Flux nets liés aux activités d'exploitation | (9 742 478) | (5 937 645) | ||||
Activités d'investissement | ||||||
Revenus d'intérêts reçus | 165 719 | 331 043 | ||||
Acquisition de placements à court terme | (5 000 000) | (20 000 000) | ||||
Échéance de placements à court terme | 5 000 000 | 30 000 000 | ||||
Acquisition d'immobilisations corporelles | - | (7 527) | ||||
Flux nets liés aux activités d'investissement | 165 719 | 10 323 516 | ||||
Activités de financement | ||||||
Émission d'actions ordinaires | - | 25 729 | ||||
Émission d'actions privilégiées | - | 10 000 080 | ||||
Frais d'émission d'actions privilégiées | - | (129 520) | ||||
Flux nets liés aux activités de financement | - | 9 896 289 | ||||
Augmentation (diminution) nette de la trésorerie | (9 576 759) | 14 282 160 | ||||
Trésorerie à l'ouverture de la période | 36 230 343 | 9 434 495 | ||||
Effet des fluctuations de change sur la trésorerie | (15 097) | 5,379 | ||||
Trésorerie à la clôture de la période | $ | 26 638 487 | $ | 23 722 034 |
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