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HLT, Inc. fournira une mise à jour clinique lors de l'édition 2017 de la conférence TCT (Transcatheter Cardiovascular Therapeutics)
L'étude clinique RADIANT évalue l'innocuité et les résultats attendus de la valvule Meridian® et du système d'administration Pathfinder® II pour traiter la sténose aortique grave
MINNEAPOLIS, 26 octobre 2017 /CNW/ - HLT, Inc., annonce aujourd'hui que les données préliminaires de l'étude clinique RADIANT seront présentées lors de la séance Interventional Innovation: Emerging Devices and Technological Concepts (Innovation interventionnelle : appareils et concepts technologiques émergents) lors de la conférence Transcatheter Cardiovascular Therapeutics, qui aura lieu du 29 octobre au 1er novembre 2017, au Colorado Convention Center de Denver, au Colorado.
L'étude clinique RADIANT évalue actuellement l'innocuité et les résultats attendus de la valvule Meridian de HLT ainsi que du système d'administration Pathfinder II pour traiter la sténose aortique grave. Voici les renseignements pour la présentation des résultats de l'étude :
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Lundi 30 octobre 2017 | |
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9 h 24 |
Implantation transcathéter de valvule aortique avec la valvule Meridian® de HLT : Expérience clinique initiale |
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Lieu |
Mile High Ballroom 2A-3A, niveau de la salle de bal |
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Conférencier |
Josep Rodés-Cabau, M.D., directeur des laboratoires de cathétérisation et de traitement interventionnels à l'Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec (ville de Québec, Québec, Canada) |
Brad Fox, à la fois président et directeur général de HLT et d'ACIST Medical, indique : « La présentation TCT est l'occasion idéale de partager les données cliniques initiales et de faire connaître notre technologie unique en son genre à toute la communauté de la cardiologie interventionnelle. »
À propos de HLT
HLT, Inc., est une société d'instruments médicaux en phase clinique qui se spécialise dans le traitement d'implantation transcathéter de valvule aortique. La valvule aortique par cathétérisme Meridian® de HLT est mise au point de manière à s'adapter à la structure du coeur, et son système d'administration Pathfinder® II est conçu pour offrir aux médecins la flexibilité requise pour repositionner ou retirer entièrement la valvule après avoir évalué le fonctionnement.
Le siège social de HLT se trouve à Maple Grove, au Minnesota. Son équipe d'employés travaille conjointement avec sa société soeur, ACIST Medical Systems, une pionnière et chef de file du marché dans le domaine de systèmes d'administration de produits de contraste et d'imagerie perfectionnés pour la cardiologie interventionnelle. Les sociétés privées font partie de Bracco Group, une entreprise mondiale réputée en imagerie diagnostique basée à Milan, en Italie. Pour en savoir plus à propos de HLT, visitez www.hltmedical.com.
À propos de Bracco Group
Bracco, dont le siège social est établi à Milan, en Italie, a été fondé en 1927. Le groupe opère au sein du secteur des soins de santé par l'entremise de Bracco Imaging (imagerie diagnostique), d'ACIST Medical Systems et HLT (cardiologie), et de la clinique de diagnostic Centro Diagnostico Italiano. Il compte environ 3 400 employés et récolte des revenus annuels consolidés totalisant plus de 1,38 milliard de dollars US (1,3 milliard d'euros). Bracco exerce ses activités dans plus de 100 pays à l'échelle mondiale. Pour de plus amples renseignements sur Bracco Group, visitez www.bracco.com.
Pour usage expérimental seulement. Ne peut être vendu dans aucun pays.
Contact : Peggy Malikowski
+1-763-416-7511
[email protected]
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SOURCE HLT, Inc.
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