Le Lézard
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Sujets : Essais cliniques / Découvertes médicales, FVT

OBI Pharma annonce une présentation portant sur l'OBI-3424 à l'occasion de la Conférence internationale AACR-NCI-EORTC sur les cibles moléculaires et les agents thérapeutiques anticancéreux



Communication par affiches afin de révéler des données concernant l'efficacité in vivo contre des modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) à leucémie aiguë lymphoblastique des cellules T (T-LAL).

TAÏPEI, Taïwan, 25 octobre 2017 /PRNewswire/ -- OBI Pharma, Inc., société biopharmaceutique de Taiwan (TPex : 4174), a annoncé la présentation prochaine de nouvelles données concernant l'efficacité in vivo de l'OBI-3424 contre des modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) présentant une leucémie aiguë lymphoblastique des cellules T (T-LAL) par le professeur Richard B. Lock, docteur en médecine et directeur du programme de biologie de la leucémie du Children's Cancer Institute au Lowy Cancer Research Centre à Sydney en  Australie, lors de la Conférence internationale AACR-NCI-EORTC sur les cibles moléculaires et les agents thérapeutiques anticancéreux à Philadelphie en Pennsylvanie aux États-Unis (Association américaine pour la recherche sur le cancer / Institut national du cancer / Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer). L'étude a bénéficié du soutien des subventions CA199222 et CA199000 de l'Institut national du cancer (NCI), et elle a été réalisée par le NCI Pediatric Preclinical Testing Consortium (Consortium d'études pédiatriques précliniques du NCI).

Heure de présentation d'affiches : dimanche 29 octobre 2017, 12 h 30 ? 15 h 00 EDT

Intitulé : The AKR1C3-Activated Prodrug OBI-3424 Exerts Profound In Vivo Efficacy Against Preclinical Models of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL); a Pediatric Preclinical Testing Consortium Study (L'AKR1C3, précurseur de substance activée par l'OBI-3424, exerce une efficacité profonde in vivo contre des modèles précliniques de leucémie aiguë lymphoblastique des cellules T (T-LAL) ; étude du Consortium d'études pédiatriques précliniques)

Intitulé de la session : séance de dernière heure de présentation par affiches B

Numéro du résumé : LB-B16

Auteur chargé de la présentation : professeur Richard B. Lock, docteur en médecine et directeur du programme de biologie de la leucémie du Children's Cancer Institute au Lowy Cancer Research Centre à Sydney en Australie

Lieu : Pennsylvania Convention Center (Centre des congrès de Pennsylvanie), hall E, Philadelphie, Pennsylvanie, États-Unis.

À propos de l'OBI-3424

L'OBI-3424 est un nouveau précurseur de substance active de petite molécule, chef de file de sa catégorie. Il cible de façon sélective les cancers surexprimant l'enzyme aldo-kéto réductase 1c3 (AKR1C3), et libère un puissant agent sélectif d'alkylation d'ADN en présence de l'enzyme AKR1C3. Ce mode sélectif d'activation distingue l'OBI-3424 des agents alkylants traditionnels comme le cyclophosphamide et l'ifosfamide, lesquels sont non sélectifs.

La surexpression de l'AKR1C3 a été documentée dans un certain nombre de cancers résistants aux traitements et difficiles à traiter, notamment les carcinomes hépatocellulaires (CHC), le cancer de la prostate résistant à la castration (CRPC) et la leucémie aiguë lymphoblastique des cellules T (T-LAL).

En outre, une sélection individualisée des patients par coloration pour surexpression de l'AKR1C3 par immunohistochimie peut être effectuée afin d'identifier les patients avec d'autres types de tumeurs plus susceptibles de répondre au traitement par OBI-3424, ce qui offre la possibilité d'une stratégie en vue d'une mise au point clinique rationalisée.

OBI Pharma prévoit de déposer une demande d'IND (Investigational New Drug, nouveau médicament de recherche) auprès du Secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques (FDA) au début de 2018.

OBI Pharma a des droits mondiaux sur l'OBI-3424 à l'exception des pays suivants, pour lesquels Ascenta Pharma détient des droits : Chine, Hong Kong, Macao, Taïwan, Japon, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Thaïlande, Turquie et Inde.

À propos d'OBI Pharma
OBI Pharma, Inc. est une société biopharmaceutique basée à Taiwan et qui a été fondée en 2002. Sa mission est de mettre au point et de concéder des licences de brevets sur de nouveaux agents thérapeutiques répondant à des besoins médicaux non satisfaits contre des cibles cancéreuses telles que les séries Globo, AKR1C3 et autres objectifs prometteurs. Le produit phare de la société est l'adagloxad simolenin (anciennement OBI-822), immunothérapie active haut de gamme contre le cancer métastatique du sein. OBI développe également des immunothérapies actives de nouvelle génération pour traiter des cancers difficiles, dont ceux du poumon, du colon, du pancréas, de l'estomac et de l'ovaire. Des renseignements supplémentaires peuvent se trouver sur www.obipharma.com.

Énoncés prospectifs
Les énoncés contenus dans le présent communiqué de presse et qui ne décrivent pas des faits historiques sont des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. De tels énoncés prospectifs comprennent, sans s'y limiter, des déclarations sur de prochains essais cliniques, sur les résultats et le calendrier de ces essais. De tels facteurs de risques sont identifiés et exposés de en tant que de besoin dans les rapports et des présentations d'OBI Pharma, notamment dans les documents qu'OBI Pharma dépose auprès de la Taiwan Securities and Exchange Commission.

Contact pour la société :

Gus Adapon
OBI Pharma, Inc.
+886 (2) 2786 6589
info@obipharma.com

 


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Communiqué envoyé le 25 octobre 2017 à 04:00 et diffusé par :