Le Lézard
Classé dans : Science et technologie, Santé
Sujets : Essais cliniques / Découvertes médicales, FVT

OBI Pharma annonce une présentation portant sur l'OBI-3424 à l'occasion de la Conférence internationale AACR-NCI-EORTC sur les cibles moléculaires et les agents thérapeutiques anticancéreux



Communication par affiches afin de révéler des données concernant l'efficacité in vivo contre des modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) à leucémie aiguë lymphoblastique des cellules T (T-LAL).

TAÏPEI, Taïwan, 25 octobre 2017 /PRNewswire/ -- OBI Pharma, Inc., société biopharmaceutique de Taiwan (TPex : 4174), a annoncé la présentation prochaine de nouvelles données concernant l'efficacité in vivo de l'OBI-3424 contre des modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) présentant une leucémie aiguë lymphoblastique des cellules T (T-LAL) par le professeur Richard B. Lock, docteur en médecine et directeur du programme de biologie de la leucémie du Children's Cancer Institute au Lowy Cancer Research Centre à Sydney en  Australie, lors de la Conférence internationale AACR-NCI-EORTC sur les cibles moléculaires et les agents thérapeutiques anticancéreux à Philadelphie en Pennsylvanie aux États-Unis (Association américaine pour la recherche sur le cancer / Institut national du cancer / Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer). L'étude a bénéficié du soutien des subventions CA199222 et CA199000 de l'Institut national du cancer (NCI), et elle a été réalisée par le NCI Pediatric Preclinical Testing Consortium (Consortium d'études pédiatriques précliniques du NCI).

Heure de présentation d'affiches : dimanche 29 octobre 2017, 12 h 30 ? 15 h 00 EDT

Intitulé : The AKR1C3-Activated Prodrug OBI-3424 Exerts Profound In Vivo Efficacy Against Preclinical Models of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL); a Pediatric Preclinical Testing Consortium Study (L'AKR1C3, précurseur de substance activée par l'OBI-3424, exerce une efficacité profonde in vivo contre des modèles précliniques de leucémie aiguë lymphoblastique des cellules T (T-LAL) ; étude du Consortium d'études pédiatriques précliniques)

Intitulé de la session : séance de dernière heure de présentation par affiches B

Numéro du résumé : LB-B16

Auteur chargé de la présentation : professeur Richard B. Lock, docteur en médecine et directeur du programme de biologie de la leucémie du Children's Cancer Institute au Lowy Cancer Research Centre à Sydney en Australie

Lieu : Pennsylvania Convention Center (Centre des congrès de Pennsylvanie), hall E, Philadelphie, Pennsylvanie, États-Unis.

À propos de l'OBI-3424

L'OBI-3424 est un nouveau précurseur de substance active de petite molécule, chef de file de sa catégorie. Il cible de façon sélective les cancers surexprimant l'enzyme aldo-kéto réductase 1c3 (AKR1C3), et libère un puissant agent sélectif d'alkylation d'ADN en présence de l'enzyme AKR1C3. Ce mode sélectif d'activation distingue l'OBI-3424 des agents alkylants traditionnels comme le cyclophosphamide et l'ifosfamide, lesquels sont non sélectifs.

La surexpression de l'AKR1C3 a été documentée dans un certain nombre de cancers résistants aux traitements et difficiles à traiter, notamment les carcinomes hépatocellulaires (CHC), le cancer de la prostate résistant à la castration (CRPC) et la leucémie aiguë lymphoblastique des cellules T (T-LAL).

En outre, une sélection individualisée des patients par coloration pour surexpression de l'AKR1C3 par immunohistochimie peut être effectuée afin d'identifier les patients avec d'autres types de tumeurs plus susceptibles de répondre au traitement par OBI-3424, ce qui offre la possibilité d'une stratégie en vue d'une mise au point clinique rationalisée.

OBI Pharma prévoit de déposer une demande d'IND (Investigational New Drug, nouveau médicament de recherche) auprès du Secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques (FDA) au début de 2018.

OBI Pharma a des droits mondiaux sur l'OBI-3424 à l'exception des pays suivants, pour lesquels Ascenta Pharma détient des droits : Chine, Hong Kong, Macao, Taïwan, Japon, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Thaïlande, Turquie et Inde.

À propos d'OBI Pharma
OBI Pharma, Inc. est une société biopharmaceutique basée à Taiwan et qui a été fondée en 2002. Sa mission est de mettre au point et de concéder des licences de brevets sur de nouveaux agents thérapeutiques répondant à des besoins médicaux non satisfaits contre des cibles cancéreuses telles que les séries Globo, AKR1C3 et autres objectifs prometteurs. Le produit phare de la société est l'adagloxad simolenin (anciennement OBI-822), immunothérapie active haut de gamme contre le cancer métastatique du sein. OBI développe également des immunothérapies actives de nouvelle génération pour traiter des cancers difficiles, dont ceux du poumon, du colon, du pancréas, de l'estomac et de l'ovaire. Des renseignements supplémentaires peuvent se trouver sur www.obipharma.com.

Énoncés prospectifs
Les énoncés contenus dans le présent communiqué de presse et qui ne décrivent pas des faits historiques sont des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. De tels énoncés prospectifs comprennent, sans s'y limiter, des déclarations sur de prochains essais cliniques, sur les résultats et le calendrier de ces essais. De tels facteurs de risques sont identifiés et exposés de en tant que de besoin dans les rapports et des présentations d'OBI Pharma, notamment dans les documents qu'OBI Pharma dépose auprès de la Taiwan Securities and Exchange Commission.

Contact pour la société :

Gus Adapon
OBI Pharma, Inc.
+886 (2) 2786 6589
info@obipharma.com

 


Ces communiqués peuvent vous intéresser aussi

à 15:15
Le chef de l'opposition officielle, Jean-François Lisée, la porte-parole en matière de santé, d'accessibilité aux soins et de soutien à domicile, Diane Lamarre, et le porte?parole en matière de services sociaux et de protection de la jeunesse, Dave...

à 15:00
Les représentantes et représentants des médias sont invités à assister à une conférence de presse au cours de laquelle le ministre de la Santé et des Services sociaux, monsieur Gaétan Barrette, accompagné du député de Mégantic, monsieur Ghislain...

à 08:09
Les représentants des médias sont priés de noter que le chef de l'opposition officielle, Jean-François Lisée, la porte-parole en matière de santé, d'accessibilité aux soins et de soutien à domicile, Diane Lamarre, et le porte-parole en matière de...

16 fév 2018
ProblèmeSanté Canada informe les Canadiens que GlaxoSmithKline Inc. procède au rappel volontaire d'un lot d'inhalateurs Ventolin Diskus (lot 786G) parce que les produits peuvent ne pas délivrer la dose prévue. Les patients qui ne reçoivent pas la...

16 fév 2018
Auditoire Professionnels de la santé qui prescrivent VENTOLIN DISKUS et patients qui l'utilisent Messages clés GSK procède au rappel volontaire d'un lot (786G) de dispositifs de VENTOLIN DISKUS auprès de grossistes, pharmacies et patients du...

16 fév 2018
À l'occasion de la visite dans la capitale manitobaine du ministre responsable des Relations canadiennes et de la Francophonie canadienne du gouvernement du Québec, M. Jean-Marc Fournier, ce dernier et Mme Heather Stefanson, ministre de la Justice du...




Communiqué envoyé le 25 octobre 2017 à 04:00 et diffusé par :