Akela Pharma annonce ses résultats du troisième trimestre de l'année financière 2008
www.akelapharma.com
Toronto Stock Exchange Symbol: AKL
MONTRÉAL, le 14 nov. /CNW Telbec/ - Akela Pharma Inc. (TSX: "AKL"), une société de développement de médicaments ciblant le marché des médicaments administrés par inhalation et de la douleur, a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les 9 premiers mois de l'année 2008 terminé au 30 septembre 2008.
Les revenus consolidés d'Akela Pharma ont atteint 4.2 million $ pour le troisième trimestre et 11.2 million $ pour les 9 premiers mois de 2008 respectivement. La perte nette consolidée d'Akela s'est quand à elle élevée à 3.8 millions $ pour le troisième trimestre et 12.4 million $ pour les 9 premiers mois de l'année 2008.
Notre troisième trimestre de l'année 2008 a été marqué par l'obtention de l'approbation réglementaire de la part des autorités réglementaires Finlandaises concernant le début de l'étude clinique de phase III du Fentanyl TAIFUN(R). Nous avons aussi obtenu depuis l'approbation des autorités réglementaires Polonaises et de nouvelles approbations devraient suivre dans un avenir rapproché. Akela a reçu son deuxième paiement d'étape de la part de Janssen Pharmaceutica concernant le degré de préparation des sites cliniques. En vertu de l'entente de licence, un paiement d'étape additionnel sera dû à l'inscription du 7e patient à l'étude clinique, ce que nous anticipons aussi pour un avenir rapproché.
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Faits saillants financiers du troisième trimestre de 2008
- Les revenus consolidés d'Akela Pharma ont atteint 4.2 million $ pour le
troisième trimestre de 2008, incluant 0.6 million $ en revenus de
co-développement et 3.4 millions $ en services contractuels. Les
revenus consolidés pour le troisième trimestre de 2007 ont atteint
3.1 millions $, incluant 1.1 millions $ en revenus de co-développement
et 1.9 millions $ en services contractuels.
- La perte nette consolidée s'est établi à 3.8 millions $ ou (0.18) $ par
action au troisième trimestre de 2008. La perte nette consolidée pour
le troisième trimestre de 2007 était de 8.6 millions $ ou (0.73 $) par
action.
Faits saillants du troisième trimestre 2008 relatif à l'exploitation
- Le 28 juillet 2008, PharmaForm, la filiale d'Akela signait un bail pour
des loceaux auprès de HEP-Davis Spring L.P. Suite à ce bail, PharmaForm
relocalisera ses opérations utilisant en ce moment une superficie de
50 000 pieds carrés vers le 9825 Spectrum Drive à Austin, Texas, un
site couvrant approximativement 69 872 pieds carrés pour un terme de
15 ans commençant le ou vers le 1 novembre 2008. La Société estime le
coût total de ces obligations locatives pour la durée du terme à un
montant approximatif de 15.8 million $.
- Le 4 septembre 2008, Akela annonçait avoir reçu de la part des
autorités réglementaires Finlandaises l'approbation pour le début de
l'étude clinique de phase III du Fentanyl TAIFUN(R) et déclenchant par
le fait même le premier paiement d'étape clinique relié à la phase III
par Janssen Pharmaceutica.
- Le 4 septembre 2008, Akela annonçait que son partenaire de
développement au Japon, Teikoku Seiyaku, débutait son programme de
développement clinique effectuant des études de phase II et III
similaires au programme de développement Européen d'Akela.
- Le 30 octobre 2008, Akela annonçait l'accomplissement du second d'une
série de trois paiements d'étapes reliés à l'étude clinique de phase
III du Fentanyl TAIFUN(R) devant être payés par Janssen Pharmaceutica.
- Akela annonçait le 6 novembre 2008 la démission du conseil
d'administration de Maurice St-Jacques et la nomination de John Dempsey
au conseil d'administration. La Société annonçait aussi la démission à
titre de Chef de la direction du Dr. Halvor Jaeger.
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Résultats financiers
Les frais de VG&A consolidés ont totalisé 1.7 millions $ pour le troisième trimestre de 2008 comparativement à 4.0 millions $ pour le troisième trimestre de 2007.
Les frais de R&D pour le troisième trimestre de 2008 ont été de 3.2 millions $ comparativement à 5.7 millions $ pour le troisième trimestre de 2007. La diminution des dépenses est principalement attribuable à la rationalisation de nos opérations finlandaise ainsi qu'aux plus faibles coûts associés aux essais clinique du Fentanyl TAIFUN (R) et l'élimination des coûts associés au développement des GHRH ET CGRP.
La perte nette consolidée a été de 3.8 millions $ au troisième trimestre de 2008 ou (0.18) $ par action comparativement à une perte nette consolidée de 8.6 million $ ou (0.73 $) par action pour le troisième trimestre de 2007.
Au 30 septembre 2008, les soldes d'espèces et de quasi-espèces étaient de 4.7 millions $ en comparaison aux 6.7 millions $ en date du 31 décembre 2007.
À propos d'Akela Pharma
Akela est une société de développement de médicaments ciblant le marché des médicaments administrés par inhalation et de la douleur, un marché en plein essor et évalué à plusieurs milliards de dollars. Son principal produit est conçu pour le traitement des épisodes de douleur aiguë provoquée par certains types de cancer. Il s'agit d'une formulation à action rapide du Fentanyl utilisant la plate-forme technologique d'inhalation sous forme de poudre sèche TAIFUN(R) développée par la société et déjà approuvée en Europe pour le traitement de l'asthme. De plus, le portefeuille de produits d'Akela comprend des médicaments destinés aux traitements de maladies respiratoires telles que l'asthme, les BPCO, les désordres reliés aux déficiences de l'hormone de croissance ainsi que des formulations visant à prévenir l'abus de substances contrôlées.
Les actions ordinaires d'Akela sont négociées à la Bourse de Toronto ("TSX") sous le symbole "AKL" et approximativement 21.6 millions d'actions sont présentement en circulation.
Ce communiqué comprend certains énoncés basés sur les prévisions actuelles et/ou les attentes d'AKELA PHARMA Inc. ainsi que sur son rendement, ses activités et ses stratégies futures. Par le fait même, ces énoncés présentent donc des risques, des hypothèses et des incertitudes. Les résultats et les événements réels peuvent donc varier de façon significative.
Sujet:
Bénéfices
Communiqué envoyé le 2008-11-14 06:30:00 et diffusé par:
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