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Une étude suggère que le stent coronarien à élution de sirolimus CYPHER(r) est plus économique que le stent Taxus



MIAMI, Florida, August 3 /PRNewswire/ --

- L'analyse de deux essais cliniques randomisés publiée dans le Journal of the American College of Cardiology démontre que le stent CYPHER(R) génère des économies grâce à son efficacité

Le stent à élution de sirolimus CYPHER(r) est plus économique que le stent Taxus pour le traitement des patients présentant un risque élevé pour une rechute du blocage artériel, selon une étude allemande publiée dans le numéro du 18 juillet du Journal of the American College of Cardiology. Selon cette étude, l'utilisation du stent CYPHER(r) a été associée avec des coûts d'hospitalisation similaires, mais avec des coûts totaux significativement inférieurs sur une période de 9 à 12 mois, comparé à Taxus.

<< Alors que les coûts de soins de santé et les taux de remboursement varient selon les pays, ces données venues d'Allemagne suggèrent que les différences globales de coût total après 9 à 12 mois entre le stent CYPHER(r) et le stent Taxus sont significatives, et ces différences de coût proviennent principalement des bénéfices cliniques du stent CYPHER(r) qui réduit le besoin d'une nouvelle procédure >>, explique Adnan Kastrati, M.D., auteur principal de l'étude et cardiologue d'intervention à Deutsches Herzzentrum et First Medizinische Klinik rechts der Isar, Technische Universität, à Munich, en Allemagne. << Cette analyse des coûts montre que le stent vasculaire CYPHER(R) possède un potentiel plus élevé pour réduire les coûts globaux d'assurance santé pour le traitement des patients dont les artères sont susceptibles de se boucher à nouveau. >>

Cette analyse des coûts est la première étude à évaluer de manière comparative la relation entre l'efficacité clinique et les coûts de traitement subséquents des stents CYPHER(R) et Taxus. Elle utilise les données de 450 patients qui ont participé à deux essais cliniques randomisés en Allemagne : ISAR-DESIRE (Intracoronary Stenting and Angiographic Results: Drug-eluting Stents for In-Stent Restenosis) et ISAR-DIABETES (Intracoronary Stenting and Angiographic Results: Do Diabetic Patients Derive Similar Benefit from Paclitaxel-eluting and Sirolimus-eluting Stents?). La population analysée inclut des patients diabétiques et des patients avec une resténose in-stenting (nouveau blocage des artères). Les patients diabétiques sont considérés comme des sujets à haut risque pour la réapparition du blocage artériel.

Alors que les coûts d'hospitalisation initiaux des stents CYPHER(r) et Taxus se sont avérés similaires, l'étude conclut que le stent CYPHER(r) est significativement plus économique si on considère les coûts totaux et de suivi. Spécifiquement, les coûts (en euros) sont les suivants :

    
    Coûts           Stent CYPHER(R)        Stent Taxus          Valeur p 

    Coûts initiaux   6 240 max. ou 2 202   6 377 max. ou 2 374     0,53
                     min.                   min.
    Coûts de suivi   2 684 max. ou 2 072   4 527 max. ou 6 466    <0,001
                     min.                   min.
    Coûts totaux     8 924 max. ou 3 077   10 903 max. ou 7 205   <0,001
                     min.                   min.




L'étude attribue les économies générées par le stent CYPHER(r) à son efficacité clinique supérieure comparé au stent Taxus. Selon les données des études ISAR-DESIRE et ISAR-DIABETES, les patients utilisant le stent CYPHER(r) ont une plus faible probabilité de requérir de nouvelles procédures, appelées revascularisation des lésions cibles ou TLR, comparé au stent Taxus (7,1 % pour CYPHER contre 15,1 % pour Taxus ; p=0.01).

<< Les sociétés luttent pour trouver des moyens de réduire le fardeau économique des maladies cardiovasculaires tout en continuant à fournir le meilleur traitement possible >>, commente Brian Firth, M.D., Ph.D, vice-président des affaires médicales et de l'économie de la santé mondiale pour Cordis Corporation. << Cette analyse indique qu'il est important que la société ne prenne pas en compte uniquement le coût initial d'un appareil ou d'une procédure, mais également les coûts de suivi et les bénéfices cliniques, afin de déterminer la vraie valeur d'une technologie innovante telle que celle du stent CYPHER(r). >>

À propos du stent CYPHER(R)

Le stent CYPHER(R) a été choisi par des cardiologues du monde entier pour traiter plus de 2 millions de patients atteints de maladie coronarienne. L'innocuité et l'efficacité du dispositif ont été démontrées par un programme d'essais cliniques rigoureux comprenant plus de 40 études, y compris des essais indépendants, examinant la performance du stent CYPHER(R) pour tout un éventail de patients. Développé et fabriqué par Cordis Corporation, le stent CYPHER(R) est disponible dans plus de 80 pays et fait l'objet du suivi clinique à long terme le plus approfondi de tous les stents à élution médicamenteuse. Première endoprothèse à élution médicamenteuse de nouvelle génération, le stent à élution de sirolimus CYPHER SELECT(TM) a été lancé en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique Latine et au Canada en 2003.

En juin 2006, la marque CYPHER SELECT(TM) Plus est devenue le premier stent à élution médicamenteuse de troisième génération à recevoir l'autorisation de commercialisation de la Communauté européenne.

Pour plus d'informations sur le stent CYPHER(R), veuillez visiter www.cypherusa.com.

À propos de Cordis Corporation

Cordis Corporation, une société du groupe Johnson & Johnson, est un leader mondial dans le développement et la fabrication de technologies destinées à la cardiologie d'intervention. L'innovation et la recherche et développement de la société permettent aux médecins du monde entier de mieux traiter les millions de personnes atteintes de troubles vasculaires.

Cordis Corporation a conclu une accord mondial exclusif avec Wyeth pour l'utilisation locale de sirolimus dans certains domaines, notamment via des endoprothèse vasculaires. Sirolimus, le médicament actif dispensé pour le stent, est commercialisé par Wyeth Pharmaceuticals, une division de Wyeth, sous la marque Rapamune(R). Rapamune est une marque de Wyeth Pharmaceuticals.

    
    Contact : Teresa M. Mueller
    Johnson & Johnson MD&D
    (bureau) +33-1-5500-4433
    (mobile)+1-305-903-9980

    Todd Ringler/Edelman
    (bureau) +1-212-704-4572
    (mobile) +1-617-872-1235
    E-mail : todd.ringler@edelman.com



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Communiqué envoyé le 3 août 2006 à 04:05 et diffusé par :