CryoCath annonce ses résultats pour le troisième trimestre de l'exercice financier 2008
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Symbole à la bourse de Toronto : CYT
MONTRÉAL, le 5 août /CNW/ - CryoCath(R) Technologies Inc., chef de file mondial dans le domaine des produits de cryothérapie pour le traitement de l'arythmie cardiaque, a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers pour le troisième trimestre, qui s'est terminé le 30 juin 2008.
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Faits saillants relatifs aux finances et à l'exploitation pour
le troisième trimestre :
- Croissance des revenus au troisième trimestre 2008, soit
9,2 millions $ ou 12,0 % d'augmentation par rapport aux revenus du
secteur de l'électrophysiologie (ÉP) du troisième trimestre 2007.
- Augmentation continue du nombre de centres utilisateurs d'Arctic
Front(R) à l'extérieur des États-Unis - passant de 45 centres à la
fin du second trimestre de 2008 à 57 centres à la fin du troisième
trimestre de 2008. Au total, on estime à 3100 le nombre
d'interventions ayant été réalisées avec Arctic Front.
- Augmentation du nombre de consoles installées à l'échelle du globe;
28 consoles ont été ajoutées au cours du troisième trimestre pour
atteindre un total de 547 consoles (ce chiffre ne comprend pas les
consoles dans le cadre de l'essai EDR).
- Réalisation d'une forte croissance des produits phares de l'entreprise
dans le domaine de la FibA, avec en tête Arctic Front, les ventes
ayant augmenté de 76,3 % par rapport au trimestre correspondant du
précédent exercice financier.
- Amélioration de la marge bénéficiaire brute pour un troisième
trimestre consécutif; elle s'est établie à 56,2 % au troisième
trimestre de 2008.
- Atteinte de l'important jalon que constitue le recrutement et le
traitement de tous les patients nécessaires à la réalisation de
l'essai EDR de base STOP AF aux États-Unis.
- Introduction d'Arctic Front dans 4 nouveaux territoires, soit
l'Italie, la Belgique, l'Espagne, Hong Kong, et en Hongrie après la
clôture du trimestre.
- Produit brut de 18 millions $ issu d'un financement par actions.
- Consolidation du leadership opérationnel grâce à la nomination
Mme Ginette Gagné au poste de directrice des Finances au cours du
troisième trimestre et celle de M. Frank Vandeputte au poste de
vice-président - Europe, après la clôture du trimestre.
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"Nous avons établi une stratégie claire qui consiste à orienter nos efforts sur le progrès commercial en Europe et l'obtention d'une approbation de précommercialisation d'Arctic Front aux États-Unis, affirme Jan Keltjens, président et chef de la direction de CryoCath. En Europe, nos affaires continuent de croître rapidement en raison d'une présence accrue et d'une augmentation du nombre de produits vendus. Nous avons pénétré trois nouveaux marchés durant le troisième trimestre en lançant Arctic Front en Italie, en Belgique et en Espagne. Nous avons par ailleurs augmenté à une vitesse record le nombre de centres utilisateurs, soit à raison de près de un nouvel utilisateur par semaine, pour un total de 12 nouveaux centres utilisateurs d'Arctic Front. Nous avons en outre recruté des dirigeants chevronnés et expérimentés tel M. Vandeputte, à qui nous avons confié la responsabilité de surveiller et d'accélérer notre croissance en Europe. Les ventes d'Arctic Front ont terminé le trimestre en force malgré les contraintes d'approvisionnement venant du fournisseur de cathéter orientable FlexCath(R). Maintenant entièrement résolu, ce problème d'approvisionnement a néanmoins eu un effet défavorable sur les ventes au cours des deux premiers mois du trimestre. Aux États-Unis, maintenant que l'essai EDR de base STOP AF est entièrement doté en participants et que tous ont été traités, nous sommes en attente des données finales. Nous comptons recevoir des données de suivi à 12 mois au cours du deuxième trimestre de l'année civile 2009, ce qui nous mettrait en position de voir notre produit homologué aux États-Unis avant la fin de 2009. Nous aurions ainsi accès au vaste marché américain et serions en mesure d'accélérer significativement notre croissance."
Résultats financiers
Le revenu total de la Société a atteint 9,2 millions $ au cours du troisième trimestre de l'exercice financier 2008, comparativement au revenu de 11,6 millions $ réalisé au cours de la même période de l'exercice 2007, ce qui comprend des ventes de 3,4 millions $ de la division des produits chirurgicaux dont nous nous sommes dessaisis. Au cours de la période de neuf mois qui s'est achevée le 30 juin 2008, nos revenus totaux se sont élevés à 28 millions $ par rapport à la somme de 32,9 millions $ réalisée au cours de la même période du précédent exercice, et qui comprend des ventes de 10,8 millions $ de la division des produits chirurgicaux dont nous nous sommes dessaisis.
Le revenu net du secteur de l'ÉP pour ce troisième trimestre de l'exercice 2008 s'est établi à 6,3 millions $, ce qui représente une croissance de 14,5 % par rapport à la somme de 5,5 millions $ réalisée au troisième trimestre de 2007. Les ventes de ces produits aux É.-U. se sont chiffrées à 3,0 millions $, ce qui représente, par rapport à la même période du précédent exercice, une diminution de 2,8 % qui est entièrement due à l'effet du taux de change. Les ventes de ces produits à l'extérieur des É.-U. ont atteint 3,3 millions $, soit une augmentation de 36,4 % comparativement aux ventes de 2,4 million $ réalisées au cours de la même période de l'exercice 2007.
Les autres revenus de la division de l'ÉP, soit la vente ou la location de consoles, la vente de divers accessoires et la fourniture de services, ont atteint 2,9 millions $ au cours du troisième trimestre de 2008, comparativement à 2,8 millions $ pour le troisième trimestre de 2007. Les ventes de ces produits aux É.-U. se sont chiffrées à 2 millions $ par rapport à la somme de 1,6 million $ réalisée au cours de la même période en 2007. Les ventes de ces produits à l'extérieur des É.-U. ont atteint 0,9 million $, comparativement à 1,2 million $ au cours du troisième trimestre de l'exercice 2007.
La marge bénéficiaire brute du troisième trimestre de l'exercice financier 2008 s'est chiffrée à 5,1 millions $, soit 56,2 % des ventes, comparativement à 6,8 millions $ ou 58,2 % des ventes au cours du troisième trimestre de l'exercice financier 2007. Pour la période de neuf mois se terminant le 30 juin 2008, la marge bénéficiaire brute s'est établie à 15,1 millions $, soit 54 % des ventes, comparativement à 20,0 millions $ ou 60,8 % des ventes au cours de la même période du précédent exercice. Cette différence est principalement attribuable à la perte de volume liée à la vente de notre portefeuille de produits chirurgicaux. La marge bénéficiaire brute a augmenté pour un troisième trimestre consécutif et la Société s'attend à ce qu'elle continue de varier de façon modeste au rythme des fluctuations des ventes de consoles et d'autres articles consommables assortis d'une haute marge bénéficiaire. Toutefois, la Société estime que ses marges brutes atteindront au moins 70 % une fois qu'Arctic Front sera lancé aux États-Unis.
Les frais nets de recherche et développement pour le troisième trimestre de l'exercice 2008 se sont chiffrés à 4,6 millions $ comparativement à 3,2 millions $ pour le troisième trimestre du précédent exercice. Au cours de la période de neuf mois se terminant le 30 juin 2008, les frais de R et D se sont élevés à 10,2 millions $ comparativement à 8,2 millions $ pour la même période de l'exercice 2007. Cette différence est directement attribuable à la conduite de l'essai EDR de base STOP AF aux États-Unis et au Canada.
Les frais de ventes et de mise en marché au cours du troisième trimestre 2008 se sont élevés à 5,4 millions $ comparativement à 6,6 millions $ pour la même période du précédent exercice. Au cours de la période de neuf mois se terminant le 30 juin 2008, les frais de ventes et de mise en marché se sont établis à 15,1 millions $ comparativement à 18,6 millions $ pour la même période de l'exercice 2007. Cette baisse résulte du dessaisissement de notre portefeuille de produits chirurgicaux ainsi qu'à l'élimination des commissions et des honoraires, jumelée à une efficience croissante du processus de vente et de mise en marché. Elle a toutefois été annulée en partie par une augmentation de certains investissements effectués en Europe pour accroître la présence de la Société dans cette région et promouvoir Arctic Front.
Les frais administratifs du troisième trimestre de l'exercice 2008 se sont établis à 2,7 millions $ comparativement à 2,0 millions $ pour le troisième trimestre de 2007. Au cours de la période de neuf mois se terminant le 30 juin 2008, les frais administratifs se sont chiffrés à 8,0 millions $ comparativement à 5,9 millions $ pour la même période de l'exercice 2007. Cette hausse est principalement liée aux investissements effectués dans des ressources afin d'établir une infrastructure solide qui nous permettra de soutenir une croissance rapide et durable tout en poursuivant les programmes requis de contrôle et de conformité.
La perte nette de CryoCath pour le troisième trimestre de l'exercice 2008 s'est établie à 7,9 millions $ ou à 0,20 $ par action, comparativement à un gain de 2,4 millions $ ou 0,06 $ par action au cours du troisième trimestre de l'exercice financier 2007. Si l'on fait abstraction des 10,1 millions $ provenant de la vente du portefeuille de produits chirurgicaux, la perte nette inscrite au troisième trimestre de l'exercice 2007 a été de 7,8 millions $ ou 0,20 $ par action.
Les frais d'exploitation du troisième trimestre de 2008 se sont établis à 6,4 millions $ comparativement à 4,7 millions $ au cours du troisième trimestre de 2007. Au cours de la période de neuf mois se terminant le 30 juin 2008, les frais d'exploitation se sont élevés à 16,1 millions $ comparativement à 10,0 millions $ pendant la même période en 2007. Ces variations sont principalement dues au dessaisissement de notre portefeuille de produits chirurgicaux, jumelé à l'impact des intérêts sur une dette à long terme n'étant plus capitalisés et aux variations de taux de change non réalisées.
Le BAIIA pour le troisième trimestre de l'exercice 2008 a inscrit une perte de 6,3 millions $ comparativement à 3,7 millions $ pour le troisième trimestre de 2007. Au cours de la même période du précédent exercice, le BAIIA a inscrit une perte de 6,4 millions $ si l'on exclut les 10,1 millions $ provenant de la vente de notre portefeuille de produits chirurgicaux. Au cours de la période de neuf mois se terminant le 30 juin 2008, le BAIIA a inscrit une perte de 15,6 millions $ comparativement à une perte de 3,4 millions $ pour la même période du précédent exercice. En faisant abstraction de la vente du portefeuille de produits chirurgicaux, le BAIIA a inscrit une perte de 13,5 millions $ au cours de la période de neuf mois se terminant le 30 juin 2007.
Au 30 juin 2008, la Société avait accès à environ 28,6 millions $ en liquidités et en facilités d'emprunt comparativement à 15,9 millions $ à la fin de mars 2008.
Avis de conférence téléphonique
CryoCath tiendra une conférence téléphonique afin de discuter des résultats du troisième trimestre et faire le point sur l'entreprise aujourd'hui, le mardi 5 août 2008, à 9 h (HNE). M. Jan Keltjens, président et chef de la direction, et Mme Ginette Gagné, directrice des Finances, seront les hôtes de cette conférence. Pour y accéder par téléphone, composez le 416 644-3427 ou le 1 866 250-4892. La conférence sera diffusée en direct sur le site Web de CryoCath et sera archivée durant 90 jours.
Les états financiers complets seront présentés sur le site www.sedar.com.
À propos de CryoCath
CryoCath - www.cryocath.com - est une société de technologie médicale et le chef de file mondial dans le domaine des produits de cryothérapie conçus pour traiter les arythmies cardiaques. À l'échelle mondiale, plus de 500 centres utilisent couramment les produits de l'entreprise, dont les ventes annuelles s'élèvent à plus de 40 millions $. Arctic Front, le produit phare de l'entreprise, est un cathéter de cryoablation à ballonnet peu effractif conçu spécialement pour le traitement de la fibrillation auriculaire, un marché en émergence de 2 milliards $. Arctic Front, un produit commercialisé en Europe et faisant l'objet d'une étude de base aux États-Unis, a été utilisé pour traiter 3100 patients.
Ce communiqué comprend des énoncés prospectifs assujettis à des risques et incertitudes, notamment en ce qui a trait au calendrier de réalisation des études réglementaires et à leurs résultats. Pour de plus amples renseignements touchant des facteurs en relation avec la législation, la réglementation, l'économie, le climat, les devises, la technologie, la concurrence ou tout autre facteur important pouvant faire en sorte que les résultats véritables diffèrent des résultats prévus dans les énoncés prospectifs, veuillez consulter le rapport annuel de CryoCath à www.sedar.com sous Risques et incertitudes de la section Discussion et analyse de l'exécutif.
Sujets:
Bénéfices
Annonce d'appel-conférence
Communiqué envoyé le 2008-08-05 07:00:00 et diffusé par:
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