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Présentation, lors de l'assemblée annuelle de l'AACR, d'un biomarqueur clinique de l'activité du MGCD0103 de MethylGene, ainsi que de données précliniques sur l'efficacité du MGCD0103...
MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 14 avril 2008) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) a présenté aujourd'hui des données cliniques concernant un biomarqueur pour évaluer l'activité de son inhibiteur isosélectif d'histone désacétylases, le MGCD0103. La Société a également présenté des données précliniques sur l'efficacité du MGCD0103 en association avec les taxanes. Ces données ont été présentées à San Diego sous forme de deux affiches et d'un exposé oral, dans le cadre de l'assemblée annuelle de l'AACR (American Association for Cancer Research).
Présentée par notre partenaire Taiho Pharmaceutical Co. Ltd., l'exposé oral intitulé "MGCD0103, an Oral Isotype-selective HDAC Inhibitor, Significantly Enhances the Anti-tumor Efficacy of Taxanes via the Unique Modulation of Angiogenesis Gene Expression" faisait état de l'efficacité du MGCD0103 employé seul contre diverses tumeurs solides dans des modèles de xénogreffe ainsi que de son aptitude à potentialiser l'efficacité antitumorale des deux taxanes que sont Taxol(R) et Taxotere(R). De plus, le MGCD0103 augmente l'expression de la TSP-1 et réduit celle des ligands VEGF et bFGF associés à l'angiogenèse tumorale.
L'affiche no 739 intitulée "Induction of an Anti-angiogenesis Factor, Thrombospondin 1 (TSP-1), by a Novel HDAC Inhibitor, MGCD0103, in Human Cancer Cells in vitro and in vivo" faisait état de données qui montrent que le MGCD0103 induit la transcription du facteur antiangiogène et proapoptotique qu'est la TSP-1. Des données préliminaires présentées plus tôt révélaient que, dans les études cliniques de phase II menées chez des patients atteints de leucémie myélogène aiguë (LMA), entre autres, le MGCD0103 avait présenté une activité antitumorale clinique. Le mécanisme d'action du MGCD0103 a fait l'objet d'études visant à déterminer si ce composé possédait également une activité antiangiogène. In vitro, le MGCD0103 a entraîné une inhibition dose-dépendante significative de la prolifération de cellules endothéliales humaines en culture. Il a également induit la transcription in vitro de la TSP-1 dans ces cellules cancéreuses d'origine humaine, indépendamment du tissu à partir duquel elles avaient été prélevées. L'analyse préliminaire des mononucléaires du sang périphérique et des cellules de la moelle osseuse de patients ayant reçu du MGCD0103 seul ou en association avec Vidaza(R) pour le traitement de la LMA indique une régulation positive importante de l'expression de la TSP-1 chez les patients ayant présenté une réponse clinique au traitement, phénomène qui n'a pas été observé chez les non-répondants. Par conséquent, la TSP-1 pourrait constituer un nouveau biomarqueur de l'activité clinique d'un composé dans le traitement de la LMA.
Dans une seconde affiche (no 748), intitulée "Elucidating the Role of Class I and Class II Histone Deacetylases in Regulation of NDRG1 in Prostate Cancer", nous montrons que les inhibiteurs d'HDAC de MethylGene induisent une régulation positive du NDRG1 (N-myc downregulated gene 1), gène suppresseur de métastases dans le cancer de la prostate. Or l'induction du NDRG1 entraîne la différenciation des cellules cancéreuses de la prostate et diminue les métastases, ce qui signifie qu'un médicament permettant de contrôler l'expression de ce gène pourrait théoriquement réduire la formation de métastases chez les patients atteints du cancer de la prostate.
A propos de MethylGene
MethylGene (TSX:MYG) est une société biopharmaceutique ouverte ayant des activités au stade clinique qui se consacre à la découverte, à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux agents pour le traitement du cancer. Le produit principal de la Société, le MGCD0103, est un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale, qui fait actuellement l'objet de plusieurs études cliniques sur le traitement des tumeurs solides ou hématologiques. Le MGCD0103 est administré seul dans les études de phase II et en association avec Vidaza(R), Gemzar(R) ou Taxotere(R) dans celles de phase I, phase I/II et de phase II. MethylGene possède également le MGCD265, un inhibiteur de kinases actif par voie orale, qui cible les récepteurs à tyrosine kinase c-met, Tie-2, Ron, et ceux des VEGF. Le MGCD265 devrait faire l'objet d'études cliniques initiales de Phase I à compter d'avril 2008. MethylGene possède d'importants programmes précliniques dont le MGCD290, un inhibiteur d'HDAC qui se combine aux azoles pour cibler les infections fongiques, les inhibiteurs de kinases, pour le traitement de maladies oculaires, et les inhibiteurs de sirtuines anticancéreux. Nos collaborateurs pour le développement et la commercialisation comprennent Celgene Corporation, Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Taiho Pharmaceutical et EnVivo Pharmaceuticals. Notre site Web vous accueille au www.methylgene.com
Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences; la poursuite des collaborations; les résultats d'essais cliniques; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD0103, du MGCD265 ou du MGCD290; la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD0103, de MGCD265 ou de MGCD290 à des fins cliniques ou commerciales ; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD0103, le MGCD265 ou le MGCD290, ainsi que de l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou de l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2007, sous la rubrique "Facteurs de risque", ainsi que dans les autres documents de la société, consultables sur www.sedar.com.
Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.
Sujet:
Événements internationaux
Communiqué envoyé le 2008-04-14 14:00:01 et diffusé par:
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